Медицинский консультант:

(495) 971-6694


Офис:

(495) 739-5119

НАПРАВЛЕНИЯ:

Новости Швейцарской Медицинской Ассоциации

05.06.2012
Генетики сумели найти ключ к разгадке болезни Лу Герига.

лечение в 
Швейцарии

Команда талантливых генетиков из разных стран мира недавно провела исследование, в ходе которого выяснилось, что наследственная изменчивость определенной хромосомы играет важную роль при образовании амиотрофического бокового склероза или болезни Лу Герига.

В настоящем исследовании Брайан Трейнор, ведущий специалист американского национального института здоровья, вместе с коллегами проанализировал геномы 405 финских пациентов на предмет амиотрофического бокового склероза (ALS) и 497 человек без болезни (контрольная группа). Исследователи точно определяли наследственную изменчивость хромосомы 9, которая связана с увеличенным риском возникновения болезни.

В другом исследовании Аммар Аль-Чалаби, один из ведущих сотрудников королевского колледжа в Лондоне, возглавил международную команду ученых, которая занималась исследованием образцов ДНК 599 пациентов с диагнозом амиотрофического бокового склероза. Контрольная группа состояла из 4 144 здоровых людей. Ученым удалось найти убедительные доказательства связи между наследственной изменчивостью хромосомы 9 и болезнью Герига.

Такого рода исследования играют немаловажную роль в медицине. Ученые помогают разобраться в причинах возникновения самых разных болезней и найти новые способы их лечения и профилактики. Научные эксперименты являются двигателем прогресса на рынке медицинских услуг, поэтому ежегодно правительством разных стран выделяются средства для финансирования такого рода проектов.